Necesitamos producir la película documental sobre este paciente de Mieloma Múltiple para aumentar la visibilidad del mieloma en España. Lo cual es muy importante para que los pacientes reciban diagnosticos y tratamientos más rápidos y eficaces.

Jamás hubiese esperado que mi primer proyecto de largometraje fuese un documental sobre mi propia madre, Teresa Regueiro. Para explicar lo importante que es contar su historia primero debemos hablar un poco de mi madre. 

Teresa Regueiro es la mayor de 3 hermanos que nació el 27 de febrero de 1964 en León. De padre militar y madre lotera pronto se fueron a vivir a Vigo donde nacieron sus dos hermanos pequeños. Ella siempre ha sido una segunda madre para ellos. 

Sin embargo para Teresa los mejores recuerdos de su infancia no tienen lugar en Terra Meiga, tampoco muy lejos de ella, sino en Toral de los Vados. Un pueblo cercano a Ponferrada que tiene el honor de ser el pueblo donde nació Jan (creador de “Superlópez”) y fue allí donde Teresa pasó los veranos más tiernos de su juventud. Mamá adoraba aquellos lugares. Su abuelo (al que todos conocían como “Vila”) fue un hombre que ayudó a construir la mitad del pueblo y que había levantado para sí mismo la vivienda más señorial de la villa, “Casa Vila”, cuya leyenda cuenta que los pasamanos de las escaleras están hechos de oro macizo. Se trata de una casa de 3 pisos, un sótano y un trastero de ladrillo rojo que preside la calle principal del pueblo y es lo primero que ven los viajantes que visitan el pueblo a través de la vieja estación de tren. 

¿QUIÉN ES EL DIRECTOR?

Yo soy Alberto Regueiro y como ya sabéis soy el hijo de Teresa, la protagonista del documental. Además de ser su hijo también soy director, guionista y productor. He dirigido cortometrajes documentales, de ficción y de animación. Hace cuatro años monté una productora para poder sacar mis proyectos personales adelante y apareció la oportunidad de hacer este documental en el que llevo años trabajando. Si no tuviese algo importante que contar con él no lo haría. 

¿QUÉ VAMOS A HACER CON EL OBJETIVO MINIMO 10.000 EUROS?

Con el objetivo mínimo podremos acometer los costes técnicos de la producción. Estos son los discos duros para el almacenamiento y la adquisición de algún elemento técnico indispensable para el desarrollo del documental. 

¿QUÉ VAMOS A HACER CON EL OBJETIVO MAXIMO 50.000 EUROS?

Con el objetivo máximo podremos profesionalizar distintos medios de producción del documental en cada uno de los diferentes roles para optimizar la calidad del mismo. Así como podremos cubrir los gastos de dietas, desplazamientos y aumentar las capacidades técnicas para ofrecer unos acabados más exigentes.  

CUÉNTAME MÁS

Pese a todo no son sus ladrillos rojos ni sus pasamanos de oro macizo lo que aporta magia a la “Casa Vila” sino su rosal de rosas rojas. Un rosal que lleva vivo más de 60 años. Que muere y vuelve a renacer cada primavera. Al igual que mi madre.

Teresa es un paciente de Mieloma Múltiple. Es un tipo de cáncer hematológico catalogado como enfermedad rara que afecta a la médula ósea y destruye los huesos de los pacientes. Es una enfermedad crónica que a día de hoy no tiene cura, una enfermedad con la que hay que aprender a convivir. En 13 años mi madre ha pasado por quimioterapia en tres ocasiones y siempre que está en tratamiento busca en ese rosal algún brote carmesí que revitalice su espíritu y su médula. Que le recuerde que no está sola y que sus abuelos siguen con vida en ese rosal.

Tal vez esto sí sea cosa de “meigas” después de todo. 

Esta afición por el pensamiento mágico de mi madre procede de otra de sus mayores aficiones. Es que veréis, MAMÁ ES POETA. Pero no una poeta cualquiera. Mamá es una poeta obsesionada con las leyendas artúricas y feéricas. Y esa entrega se transformó en algo más cuando fue diagnosticada de Mieloma Múltiple. Y es que Teresa decidió, hace ya 10 años, fundar la asociación CEMMP (Comunidad Española de Pacientes con Mieloma Múltiple) y ofrecer el resto de su vida al paciente, a mantenerlo informado y luchar por la investigación del Mieloma. 

¿Desde dónde fundó esta asociación? Aquí viene la mejor parte. Uno de los pocos recuerdos que guardo de mi infancia es ver a mi madre llorando en su cama porque sus parientes iban a vender “Casa Vila”. Es uno de los recuerdos más tristes y a la vez más bonitos. Porque en aquel momento mis padres decidieron comprar aquella casa, abandonada hacía ya 20 años, movidos más por el corazón que por la cabeza.

Pero es que siempre ha sido el corazón lo que ha movido a mi madre. El amor por sus abuelos, por su casa y por sus hijos.

Un corazón con forma de rosa que late con fuerza desde el interior de “Casa Vila”. 

“Teresa Regueiro”, “Casa Vila” y “Mieloma Múltiple” son los personajes que conoceremos a lo largo de este documental. 

La intención con este documental es que los espectadores conozcan a mi madre, a su casa y a su enfermedad. Entregar la visibilidad a una enfermedad que la merece y que por el perfil de sus pacientes no se le otorga. Una enfermedad en la que España es pionera en investigación. 

CORTOMETRAJE

No es nuestra primera colaboración con la comunidad de pacientes. Recientemente hemos producido este cortometraje de animación donde podrás entender mejor en qué consiste esta enfermedad: 

Descubriendo el Mieloma Múltiple

Necesidades del proyecto

¿Quieres ayudarnos a dar visibilidad a esta enfermedad?

¿Quieres aventurarte en la vida de mi madre?

Gracias a este crowdfunding tienes la oportunidad de aportar tu granito de arena, que para nosotros es una montaña, en la consecución de este objetivo. Tu aportación pasará a formar parte de los fondos que destinaremos a: discos duros, desplazamientos, alojamiento y dietas.

Plazos:

La producción del documental, que ya empezó hace un año, continuará hasta septiembre de 2024. Durante este año estaremos rodando todo lo que falta para acabar el proyecto. Planeando el estreno para el 17 de octubre de 2024.   

Las recompensas:   

Dependiendo de tu aportación a la producción del documental serás recompensado con una merecida pieza de merchandising. Aunque nos gustaría, no podemos asegurar que las recompensas con premios físicos puedan ser enviados a todo el mundo. Si estás interesado en alguna de estas recompensas desde alguna otra parte del mundo, escríbenos a “ackackfilms@gmail.com“ para que evaluemos la posibilidad. Podéis encontrar las recompensas establecidas a continuación: 

MUCHAS GRACIAS POR VUESTRO APOYO   

INTENTAREMOS HACER UN DOCUMENTAL A LA ALTURA