NUNCA NADA NADIE
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Tudo ou nada
até 27 de junio de 2026)
Notas del director y guionista
NUNCA NADA NADIE, una historia de amor con el obstáculo de la fibrosis quística, una enfermedad que padece un familiar cercano a mí, por lo que la conozco muy de cerca.
Hace cinco años, escribí y dirigí OXÍGENO, un cortometraje documental sobre la enfermedad. Para ello, me entrevisté con hasta 10 chicas fibróticas para elegir a la que sería la protagonista del corto. En todas encontré la misma entereza y fuerza que notaba en mi mujer, que es de Berlanga (Badajoz). El cortometraje tuvo más de veinte selecciones en festivales nacionales e internacionales y ganó varios premios.
Más sobre el proyecto
NUNCA NADA NADIE será un cortometraje protagonizado por Beatriz Arjona (Las Chicas del Cable, Solos en la noche y Buen Camino) y Almagro San Miguel (Un fantasma en la batalla, La Moderna).
Ha sido escrito y será dirigido por Luis Murillo Arias, cuyo último trabajo como director, Jueves de Marzo, ha obtenido 70 selecciones en festivales nacionales e internacionales y 20 premios.
Cuenta el encuentro amoroso entre Marta y David que, tras conocerse en un evento de intercambio de idiomas, viven una noche de amor que se ve truncada cuando, teniendo relaciones sexuales, ella empieza a toser, se ahoga, acaba escupiendo sangre.
Al día siguiente, ella le pide que se vaya, ha sido un error, porque tiene pareja. Sin embargo, una semana después, le llama, debe contarle la verdad: tiene fibrosis quística, una enfermedad cuya esperaza media de vida son 45 años. Ahora la pelota está en el tejado de él, ¿quiere iniciar algo o no?
Sobre la fibrosis quística... ¿Sabías que..?
La fibrosis quística es la más común de las enfermedades raras, la padecen unas 3.000 personas en España, y la llaman la discapacidad invisible, porque los que la padecen en un estado avanzando tienen reconocida su discapacidad, pero los que tienen alrededor no la reconocen, puesto que a simple vista parecen personas normales.
La esperanza media de vida de la fibrosis quística, condición que afecta principalmente al sistema respiratorio y digestivo, es de 45 años. Hasta hace apenas 20 años era una enfermedad de niños, porque pocos llegaban a la edad adulta.
El paciente va perdiendo normalmente capacidad pulmonar hasta que finalmente le tienen que ser trasplantados los dos pulmones, el más peligroso de los trasplantes.
Con NUNCA NADA NADIE buscamos claramente dar visibilidad a esta enfermedad y hacernos la gran pregunta: ¿se puede ser feliz en la vida cuando, pese a ser joven, se tiene una fecha de caducidad?
Y, dentro del drama que es o aparenta ser, buscaremos el humor negro, el optimismo, la lucha, la superación.
Necessidades do projeto
Forma parte...
Si conseguimos alcanzar los 3.000€, esta aportación supondrá un impulso muy importante para la financiación del rodaje del cortometraje. Y, en caso de llegar al objetivo máximo, nos permitirá reducir la dependencia de otras vías de financiación externas —como el patrocinio tradicional o la inversión privada—, favoreciendo que el proyecto pueda desarrollarse con mayor libertad creativa, estabilidad y cuidado.
Creemos que el presupuesto mínimo necesario para rodar NUNCA NADA NADIE en las condiciones que la historia merece es de 35.000€. Nuestra productora ya ha asumido el compromiso de aportar 20.000€ para hacerlo posible, mientras seguimos trabajando en paralelo en otras líneas de financiación, como ayudas públicas y colaboraciones privadas.
Aun así, sentimos que la forma más directa y significativa de sacar adelante este proyecto es contar con el apoyo de las personas que creen en el valor humano y social de historias como esta. Porque el corazón de este cortometraje está precisamente ahí: en la lucha cotidiana de quienes conviven con la fibrosis quística y en la esperanza que representan tratamientos como Kaftrio, capaz de frenar o ralentizar la enfermedad en determinadas mutaciones. Pero hay otras mutaciones en las que el medicamento no es efectivo, y, por eso, hace falta seguir invirtiendo en investigación.
La historia sigue a David y Marta en ese camino compartido de resistencia, acompañamiento y compromiso. Por eso nace este crowdfunding: como una manera de construir la película junto a quienes sienten que esta historia merece ser contada.Además, queremos que este proyecto mantenga un vínculo real y directo con la comunidad de pacientes.
Por ello, destinaremos un 5% de todo lo recaudado a la Asociación Madrileña de Fibrosis Quística, con quienes ya colaboramos en nuestro anterior cortometraje sobre la enfermedad y con quienes seguimos trabajando en este nuevo proyecto.
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OXÍGENO PARA MIS PULMONES
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SOLO QUIERO RESPIRAR
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250,00 €
LA CAPACIDAD VISIBLE
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EL AMOR ES EL OXÍGENO DE LA VIDA
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Invitación doble al estreno del cortometraje en un cine de Madrid con consumición posterior en un bar.
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TRANSPLANTE BIPULMONAR
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Invitación doble al estreno del cortometraje en un cine de Madrid con consumición posterior en un bar.
Visita al rodaje e invitación a la fiesta fin de rodaje.
Crédito de productor asociado.
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2.500,00 €
UNA NUEVA VIDA
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Curso de Marketing para Guionistas online.
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Visita al rodaje e invitación a la fiesta fin de rodaje.
Crédito de productor asociado.
Mención en redes sociales, notas de prensa y recogidas de premios.
Participación en un 5% del rendimiento económico del cortometraje, proveniente de premios económicos ganados a mejor cortometraje, ventas a plataformas y ventas internacionales.
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OXÍGENO A CASCOPORRO
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Visita al rodaje e invitación a la fiesta fin de rodaje.
Crédito de productor asociado.
Mención en redes sociales, notas de prensa y recogidas de premios.
Mención hipotética en recogida de premios Goya, Carmen, Forqué o festivales de clase A.
Participación en un 10% del rendimiento económico del cortometraje, proveniente de premios económicos ganados a mejor cortometraje, ventas a plataformas y ventas internacionales.
Firma de contrato de coproducción.
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