NUNCA NADA NADIE será un cortometraje protagonizado por Beatriz Arjona (Las Chicas del Cable, Solos en la noche y Buen Camino) y Almagro San Miguel (Un fantasma en la batalla, La Moderna).

Ha sido escrito y será dirigido por Luis Murillo Arias, cuyo último trabajo como director, Jueves de Marzo, ha obtenido 70 selecciones en festivales nacionales e internacionales y 20 premios.

Cuenta el encuentro amoroso entre Marta y David que, tras conocerse en un evento de intercambio de idiomas, viven una noche de amor que se ve truncada cuando, teniendo relaciones sexuales, ella empieza a toser, se ahoga, acaba escupiendo sangre.

Al día siguiente, ella le pide que se vaya, ha sido un error, porque tiene pareja. Sin embargo, una semana después, le llama, debe contarle la verdad: tiene fibrosis quística, una enfermedad cuya esperaza media de vida son 45 años. Ahora la pelota está en el tejado de él, ¿quiere iniciar algo o no?

NUNCA NADA NADIE, una historia de amor con el obstáculo de la fibrosis quística, tiene mucho de autobiográfico, ya que la madre de mi hija padece esta enfermedad. Digamos que he vivido una historia de amor similar. Y conozco sus condicionantes.

La fibrosis quística es la más común de las enfermedades raras, la padecen unas 3.000 personas en España, y la llaman la discapacidad invisible, porque los que la padecen en un estado avanzando tienen reconocida su discapacidad, pero los que tienen alrededor no la reconocen, puesto que a simple vista parecen personas normales.

La esperanza media de vida de la fibrosis quística, condición que afecta principalmente al sistema respiratorio y digestivo, es de 45 años. Hasta hace apenas 20 años era una enfermedad de niños, porque pocos llegaban a la edad adulta.

El paciente va perdiendo normalmente capacidad pulmonar hasta que finalmente le tienen que ser trasplantados los dos pulmones, el más peligroso de los trasplantes.

Hace cinco años, escribí y dirigí OXÍGENO, un cortometraje documental sobre la enfermedad. Para ello, me entrevisté con hasta 10 chicas fibróticas para elegir a la que sería la protagonista del corto. En todas encontré la misma entereza y fuerza que notaba en mi mujer, que es de Berlanga (Badajoz). El cortometraje tuvo más de veinte selecciones en festivales nacionales e internacionales y ganó varios premios.

Con NUNCA NADA NADIE buscamos claramente dar visibilidad a esta enfermedad y hacernos la gran pregunta: ¿se puede ser feliz en la vida cuando, pese a ser joven, se tiene una fecha de caducidad?

Y, dentro del drama que es o aparenta ser, buscaremos el humor negro, el optimismo, la lucha, la superación.

Si conseguimos los 3.000€ servirán para apoyar la financiación del rodaje del cortometraje, y si logramos el objetivo máximo, servirá para que tengamos que obtener menos dinero por otros medios, como el patrocinio tradicional o la ayuda de inversores privados.

Necesidades del proyecto

Creemos que el mínimo para rodar NUNCA NADA NADIE son 35.000€. Nuestra productora está dispuesta aportar 20.000€ para su producción, aunque seguimos buscando otras fuentes de financiación, como las ayudas públicas o algún patrocinador.

Sin embargo, creemos que la manera más rápida de lograr la financiación que necesitamos para rodar es la de quienes quieren que una historia así se lleve a la pantalla por su componente social y humano, por su fin último de conseguir que medicamentos como el kaftrio, que ahora detiene o ralentiza la enfermedad en algunas mutaciones, llegue y sea distribuido a cualquier paciente con fibrosis quística. Porque de eso va la historia del cortometraje, de ver cómo David se incorpora a esa lucha con Marta.

Por eso lanzamos este crowdfunding. Necesitamos poder rodar rápido, también porque la disponibilidad de los actores no va a ser eterna.

Además, por nuestro compromiso con la comunidad de pacientes que padece esta enfermedad, queremos aportar un 5% del dinero recaudado a través del crowdfunding a la Asociación de Fibrosis Quística Madrileña, con lo que hemos trabajado en el anterior cortometraje dedicado a la enfermedad y en el actual.